Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Lymph node homing of immune cells via afferent lymphatics – mechanisms and immune response

Cel

The continuous migration of immune cells to lymph nodes (LN) is of utmost importance for the induction of both protective immunity as well as immunological tolerance. Despite this pivotal role, little is known regarding migration paths and the molecular cues regulating homing of immune cells that arrive via afferent lymphatic vessels to LN. This conspicuous lack of knowledge is primarily due to profound technical limitations. My team and I have recently developed a highly innovative technique of micromanipulator-guided injections into afferent lymph vessels that drain into the popliteal LN of living mice allowing precise delivery of very low numbers of cells into a LN. This approach, in combination with multicolor 2-photon in vivo microscopy, will now allow new and ground-breaking insights in routes, cellular and molecular mechanisms that regulate entry of cells reaching LNs via afferent lymphatics. Specifically, we aim to 1) characterize the homing potential of lymph-derived naïve B cells, naïve CD8 T cells, and regulatory T cells and study their contribution to LN homeostasis; 2) initiate and quantify primary immune responses to model antigens as well as pathogens mediated by naïve T cells that homed to LN via afferent lymphatics; 3) characterize memory immune responses mediated by different subpopulations of effector/memory cells that homed to LN via afferent lymphatics; 4) study the role of neutrophilic and eosinophilic granulocytes in adaptive immune responses; 5) identify homing molecules and mechanisms that allow DCs and metastasizing tumor cells to penetrate the floor of the LN subcapsular sinus.
Results obtained from these studies will provide fundamentally new insights in processes that regulate immune cell homing to LN and the induction of primary and recall memory immune responses. Furthermore, this information will build a broad basis for the development of novel vaccination strategies and to understand how to interfere with tumor spread to LNs.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-ADG_20120314
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER
Wkład UE
€ 2 491 200,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0