Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Development of Vascular-Disrupting Lymphocyte Therapy for Tumours

Cel

T cell engineering with chimeric antigen receptors has opened the door to effective immunotherapy. CARs are fusion genes encoding receptors whose extracellular domain comprises a single chain variable fragment (scFv) antibody that binds to a tumour surface epitope, while the intracellular domain comprises the signalling module of CD3ζ along with powerful costimulatory domains (e.g. CD28 and/or 4-1BB). CARs are a major breakthrough, since they allow bypassing HLA restrictions or loss, and they can incorporate potent costimulatory signals tailored to optimize T cell function. However, solid tumours present challenges, since they are often genetically unstable, and the tumour microenvironment impedes T cell function. The tumour vasculature is a much more stable and accessible target, and its disruption has catastrophic consequences for tumours. Nevertheless, the lack of affinity reagents has impeded progress in this area. The objectives of this proposal are to develop the first potent and safe tumour vascular-disrupting tumour immunotherapy using scFv’s and CARs uniquely available in my laboratory.
I propose to use these innovative CARs to understand for the first time the molecular mechanisms underlying the interactions between anti-vascular CAR-T cells and tumour endothelium, and exploit them to maximize tumour vascular destruction. I also intend to employ innovative engineering approaches to minimize the chance of reactivity against normal vasculature. Lastly, I propose to manipulate the tumour damage mechanisms ensuing anti-vascular therapy, to maximize tumour rejection through immunomodulation. We are poised to elucidate critical interactions between tumour endothelium and anti-vascular T cells, and bring to bear cancer therapy of unparalleled power. The impact of this work could be transforming, given the applicability of tumour-vascular disruption across most common tumour types.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-ADG_20120314
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE VAUDOIS
Wkład UE
€ 1 089 315,00
Adres
RUE DU BUGNON 21
1011 Lausanne
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0