Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Targeting Norovirus Receptor Interactions at Atomic Resolution

Cel

Norovirus infections affect more than 200 million people worldwide every year. Since these viruses are highly contagious and cause epidemic outbreaks norovirus infections constitute a massive economic burden. Currently there are neither vaccination strategies nor therapeutics to cure the infection. We have designed first prototype entry-inhibitors against norovirus infections employing a rational approach based on NMR binding studies with virus like particles (VLPs). In order to develop these prototype inhibitors into potent antivirals information is needed on the thermodynamics and kinetics of binding of entry-inhibitors to the viral coat protein VP1. Binding data will be related to binding topologies on the surface of VP1. We suggest protein NMR experiments with selectively 2H/15N/13C amino acid labeled VP1 to study the relative binding topologies of natural attachment factors and entry-inhibitors. Isothermal titration calorimetry (ITC) and surface plasmon resonance (SPR) will yield enthalpies and entropies of binding as well as kinetic data on the binding process. Thermodynamic data in combination with relative binding topologies will then deliver guides for the rational modification of the first generation inhibitors to obtain better affinities. The modified compounds will be subjected to the same set of experiments, and depending on the results the optimization process proceeds in an iterative manner until potent entry-inhibitors are identified. Since VP1 is expressed as a homodimer (P-dimer), potent inhibitor candidates will be linked to a polymeric backbone as described earlier in order to achieve better avidity. Finally, we hope to come up with a first rationally designed entry-inhibitor against norovirus infections.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITAET zu LUEBECK
Wkład UE
€ 161 968,80
Adres
RATZEBURGER ALLEE 160
23562 Lubeck
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Schleswig-Holstein Schleswig-Holstein Lübeck, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0