Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Understanding the role of nuclear envelope proteins in the regulation of entiviral infectivity in non-dividing cells

Cel

One of the most striking characteristics of lentiviruses and one that distinguishes them from onco-retroviruses is their ability to infect nondividing cells. As a result, primate lentiviruses such as HIV-1 can establish a productive infection in terminally differentiated cells such as macrophages and microglia in the brain or in memory T-cells that are not cycling. The prevailing view is that those viruses are indifferent to the cell cycle status of the target cells and can infect dividing and non-dividing cells indiscriminately. We have identified proteins of the inner nuclear envelope that are required for a step in the viral life cycle subsequent to nuclear entry but prior to integration of viral cDNA into host cell chromatin. Upon silencing these nuclear lamina proteins, the majority of viral cDNAs in the nucleus are converted to inactive circular forms. These results suggest a model in which nuclear envelope proteins counteract the action of enzymes in the nucleus that otherwise circularize and inactivate linear viral cDNAs. Because these inner nuclear envelope proteins are spatially disordered upon nuclear envelope breakdown at mitosis, our findings suggest that lentiviruses have evolved a specific route of entry into non-dividing cells.
We have recently established that at least one of those nuclear lamina proteins is phosphorylated upon infection. Blocking phosphorylation resulted in the same effect as silencing the protein thus pointing at a complex regulation allowing nuclear entry. We propose to characterize the viral and cellular determinants that regulate this nuclear step in the viral replication cycle and further define how the inner envelope proteins regulate lentiviruses in the nucleus. We will extend our analysis to identify the cellular proteins and their possible post-translational modification that regulate the transit of viral cDNA through the nuclear envelope for lentivivuses and compare it to ncoretroviruses.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 269 743,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0