Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Investigating the role of cilia proteins in dividing cells: implications in kidney cyst formation and ciliopathies

Cel

Cilia proteins, including proteins of the intraflagellar transport machinery (IFT) were initially identified for their link to polycystic kidney disease but were also described as potential tumor suppressor. This suggests that common cellular pathways, which have yet to be characterized, might contribute to both benign cyst formation and cancer. Cystogenesis has long been associated exclusively with cilia dysfunction. However, our recent finding of IFT88 functioning in spindle orientation during mitosis suggests that cilia dysfunctions might explain only part of the mechanistic underpinnings of ciliopathies. Indeed, this finding and the fact that several proteins of the IFT machinery localize to spindle poles during mitosis or to the midbody during cytokinesis suggests that cilia proteins, well characterized so far for their role in cilia, might have cilia-independent functions in dividing cells that have yet to be explored.
The overall objective of the project is to investigate the roles of cilia proteins in dividing cells and thus to tackle form a different angle the longstanding question of their role in pathologies. First (AIM1), we will identify a list of cilia proteins involved in cell division using High content screening in cultured cells. Then, we will characterize the role of a subset of IFT proteins involved in dividing cells at the cellular (AIM1) and molecular (AIM2) levels. Then (AIM4), we will address in vivo the physiological relevance of mitotic dysfunctions associated with cilia protein depletion in kidney cyst formation using zebrafish.
Our general strategy will combine cell biological and biochemical approaches in cultured cells with the use of zebrafish (Danio rerio) to study in vivo cellular processes associated with pathologies. Overall, this project is of great significance since it will unravel novel functions in dividing cells for cilia proteins and will provide new perspectives on the etiology of cyst formation and ciliopathies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0