Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Novel properties of antigen receptors and instruments to modulate lymphoid function in physiological and pathological conditions

Cel

The current paradigm of T cell function in the immune response is that T cells recognize antigen through the T cell antigen receptor (TCR) which transduces signals to the cytoplasm by way of cytosolic priming and effector tyrosine kinases. The TCR acts in a monovalent fashion is crosslinked by its antigen/MHC (pMHC) ligand, causing TCR triggering. However, our more recent data indicate that the TCR is organized in pre-existing oligomers, and therefore it might not require crosslinking, and that the triggered TCR adopts, upon ligand binding, an active conformation that is responsible for recruiting cytoplasmic effector molecules. We have found novel direct effectors of the TCR, including the Ras GTPase TC21 and unveiled that these effectors play an essential role in a variety of TCR signaling functions including tonic signaling and TCR downregulation. Furthermore, we have found that TC21 is required for the acquisition of pMHC by T cells from the APCs and re-express it on their own plasma membrane, becoming themselves APCs for other T cells. In this proposal we wish to explore several of the avenues open by our most recent findings, including the importance of pMHC presentation by T cells. Another objective is to study an interesting property of the conformational change in the TCR: its return to the inactive conformation even when it is still bound to its pMHC ligand (countdown effect). We also propose to use approaches that alter the size of pre-existing TCR oligomers to seek for new ways of modulating T cell activation. The last two objectives refer to study the role of TC21 as a direct effector of the B cell antigen receptor (BCR). We propose to study the involvement of TC21 in the B cell germinal center response and how the deregulation of its expression can influence the transformation of GC B cells into lymphomas. Finally, we propose to generate small molecular weight inhibitors of TC21 as potential drugs for the treatment of lymphomas.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-ADG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Wkład UE
€ 2 491 827,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0