Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Building minimal cells to understand active cell shape control

Cel

Understanding how cells control their shape is an important scientific goal, since cells in our body constantly need to undergo shape changes to perform vital tasks such as growth and division. Conversely, abnormal cell shape changes contribute to life-threatening diseases such as cancer and developmental disorders. I propose to resolve the physical basis of active cell shape control by studying minimal cells built from purified cellular components. The main determinant of cell shape in animals is the actin cortex beneath the cell membrane, which contains molecular motors that actively generate forces. There is growing evidence that cells tightly balance these active forces with passive forces arising from cortex-membrane adhesion and elasticity. However, it is unclear how these forces are generated and controlled on the molecular level given the enormous complexity of cells. To circumvent this complexity, we will reconstitute cell-free actin networks and couple them to model biomembranes with the essential cellular linker protein septin. Using various advanced microscopy techniques, we will study (1) how active cortical networks and lipid bilayers influence each other’s spatial organization; (2) how active cortical networks control membrane shape; and (3) how spatial gradients in cortex contractility can cause cell shape polarization. My long-term ambition is to bridge the gap between the physical properties of cell-free model systems and biological functions in living cells. Thanks to recent breakthroughs in our understanding of the biophysical properties of contractile actin networks, we can now build more relevant cell-free model systems that can mimic active cell shape changes. To test the biological relevance of our findings, we will confront our results with live cell observations in fly embryos, together with a developmental biology group. Ultimately, the model cells developed here will enable a wide range of further studies of cellular (mal)functions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

STICHTING NEDERLANDSE WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK INSTITUTEN
Wkład UE
€ 1 448 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0