Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Role of the transcription factor ChREBP and its associated proteins in the development and progression of NAFLD.

Cel

Changes in lifestyle have resulted in a dramatic epidemic of type 2 diabetes and obesity. Among associated complications, Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) is emerging as the most common chronic liver disease and is gaining increasing recognition as a component of the epidemic of obesity. NAFLD is generally asymptomatic, although a minority of patients may present progressive liver injury with complications of Nonalcoholic steatohepatitis (NASH), cirrhosis and HCC. Excessive accumulation of fatty acids (FA) stored as triglycerides (TGs) in hepatocytes is the hallmark of NAFLD, which is strongly associated with insulin resistance (IR). However, despite the existing correlation between fatty liver and insulin resistance, it remains unclear whether insulin resistance causes the excessive accumulation of TG in the liver, or whether the increase in TG itself or other lipid intermediates such as diacylglycerols (DAG) and/or ceramides may trigger the development of hepatic or systemic insulin resistance. While some studies support the concept that intrahepatic accumulation of lipids precedes insulin resistance, others suggest that hepatic TG may in fact protect the liver from lipotoxicity by buffering the accumulation of FA. Such discrepancy might be explained since different pools of lipids exist within cells and only certain pools regulate insulin signaling. Consistent with such hypothesis, recent results by our group strongly support that specific FA species may influence hepatic TG storage, insulin signaling and/or inflammation. Therefore, the global aim of our proposal is to better understand the regulation of hepatic fatty acid synthesis and partitioning in addition to its impact on the detailed lipid profile. Using state-of-art technology and key genetically modified mouse models combined with original nutritional approaches and lipidomic analysis, our project aims at providing new information on the molecular basis of the pathogenesis of NAFLD.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0