Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Directed evolution of a synthetic episome based on hexitol nucleic acids (HNA)

Cel

A long term goal of synthetic biology is the assembly of a cell from its individual components. A genetic element based on synthetic nucleic acids capable of stable propagation, a synthetic episome, is the minimal genetic element required for the systematic development of all cellular components of a synthetic organism based on artificial nucleic acids. Recent progress in DNA polymerase engineering has successfully isolated variants with expanded substrate spectra capable of efficiently synthesising hexitol nucleic acids (HNA) from DNA templates, and capable of synthesising DNA from HNA templates. Together, they demonstrate that HNA can serve as a genetic material. However, the unavoidable DNA intermediate in HNA replication and their limited processivity greatly limit the potential of these polymerases for the development of an HNA episome.

To establish an HNA episome, processive HNA-directed HNA polymerases as well as accessory proteins to support episome maintenance and replication are required. The bacteriophage phi29 requires only four proteins (including polymerase, terminal protein, single-stranded and double-stranded DNA binding proteins) and two DNA elements (origin of replication and high affinity sites for its double-stranded DNA binding protein) to replicate and maintain its linear genome, making it a suitable starting point for the development of an HNA episome.

We propose to develop novel in vitro selection methodologies that will allow the directed evolution of a minimal HNA episome based on the phi29 system – including the isolation of an HNA-dependent HNA polymerase, a modified terminal protein and single-stranded as well as double-stranded HNA binding proteins. In addition to being a landmark result in synthetic biology, such HNA episome can form the basis of safer genetically modified organisms, in which the traits are encoded outside biology in an HNA episome dependent on the continued supply of artificial substrates for its maintenance.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Wkład UE
€ 1 188 594,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0