Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Genetics and cell biology of K2P channels

Cel

Two-pore domain potassium channels (K2P) maintain the resting membrane potential of animal cells and therefore play a central role in the control of cellular excitability. In the vertebrate nervous system, various neuromodulators promote K2P closure, which depolarizes neurons, increases neuronal excitability and ultimately affects action potential firing. Knockout studies have revealed important roles of K2Ps in physiopathological processes tied to cellular excitability. K2Ps are major targets of volatile anaesthetics. Analysis of task1/3 knockouts established a direct role of these channels in anaesthetics-induced immobilization and sedation. trek1 knockout mice are hypersensitive to kainate-induced seizures and display depression-resistant phenotypes, similar to naive mice treated with selective serotonine reuptake inhibitors. In sensory neurons, genetic ablation of trek1 or inhibition by noxious stimuli (heat, external acidosis) leads to increased neuronal activity and pain perception.
Despite the fundamental functions of these channels, comparatively little is known about the cellular processes that control K2P function. I propose to use comprehensive and powerful genetic screening strategies in the nematode C. elegans to identify novel genes and conserved cellular processes that regulate the biology of K2Ps in a native context. I will decipher the precise functions of novel K2P regulators by using the full array of techniques available in C. elegans including genetics, live imaging, electrophysiology and state-of-the-art genome engineering and deep sequencing. This will provide new leads to understand the cellular pathways that control K2P function in other organisms.
This work may have wide-ranging applications since K2Ps are increasingly implicated in a variety of physiopathological processes in the nervous system but also in cardiac muscle, endocrine and immune system. However, the precise molecular factors involved are mostly unknown.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITE LYON 1 CLAUDE BERNARD
Wkład UE
€ 1 488 542,00
Adres
BOULEVARD DU 11 NOVEMBRE 1918 NUM43
69622 Villeurbanne Cedex
Francja

Zobacz na mapie

Region
Auvergne-Rhône-Alpes Rhône-Alpes Rhône
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0