Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Quantitative network-level analysis of stochastic cell fate decisions

Cel

In a developing embryo, each cell has to assume the correct cell fate to yield a viable adult organism. It has become clear that the signaling networks that control development are heavily influenced by molecular noise, i.e. stochastic fluctuations on the molecular level. Intriguingly, in many organisms cell fates are assigned in a stochastic manner. Such stochastic cell fate decisions are thought to exploit molecular noise, using positive feedback loops to amplify noise into an all-or-nothing cell fate decision. Yet, how a stochastic process results in robust cell fate assignment without errors is poorly understood.

To address this question, we propose to study stochastic cell fate decisions in the nematode C. elegans using a new quantitative, physics-inspired approach. To this end we will use two innovative techniques to quantify the stochastic dynamics of the signaling networks controlling the cell fate decisions. First, we will use single molecule Fluorescence In Situ Hybridization to measure gene expression with unparalleled single-mRNA resolution. Secondly, we will construct a novel microfluidic setup that for the first time will allow high-throughput timelapse microscopy of developmental processes in live C. elegans animals at the single cell level.

Using these techniques in combination with mathematical modeling, we will elucidate the core features of the signaling network essential for robust stochastic cell fate assignment. We will apply this approach to study two stochastic cell fate decisions occurring in gonad development: 1) the so-called AC/VU decision, a classical stochastic cell fate decision that is well-characterized on the molecular level, allowing us to fully focus on how feedback loops reliably amplify noise into all-or-none cell fate decisions. 2) Stochastic vulva precursor cell specification. In this relatively underexplored system, we will apply our insight gained in studying the AC/VU decision to identify the essential feedback loops.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

STICHTING NEDERLANDSE WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK INSTITUTEN
Wkład UE
€ 1 495 920,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0