Cel
"Gene expression studies rely on high throughput techniques, which do not take in account conceptual limits. I will overcome this situation by exploiting two biological facts. First, RNAs that are important in tissue function are a subset of the global mass, but are always associated with the ribosomal machinery and as such should be identified. Second, gene expression is the outcome of dynamic fluctuations that with time create a unique expression pattern. We need to dynamically label cell populations that undergo stress and follow them to generate a gene expression signature. To achieve my goal, I will consider: 1. Translational stress generated by viral infection or accumulation of misfolded proteins; 2. human CD4+ T lymphocyte subsets which are key to orchestrate immune responses; 3. EIF6 model of metabolic reprogramming.
1. Activation of eIF2alpha phosphorylation by viral infection generates a translational response in which silent mRNAs containing upstream ORFs (uORF) are translated. I will exploit this observation to construct the first in vivo reporter model of translational stress. We will label genetically cells that have translational stress, to identify all the changes that a single cell undergoes after viral infection/accumulation of undegraded proteins.
2. I will selectively sequence for the first time mRNAs and ncRNAs associated with the ribosomal machinery in human cells with a defined functional status.
3. Spectacular data have shown that translation factor eIF6 regulates tumorigenesis by inducing a profound metabolic reprogramming. This observation suggests that, in vivo, translation acts upstream of transcription. We will model how a short translational input results in a complex epigenetic change.
Significance: a revolution in finding biomarkers/drug targets. Generate a map of predictors of the process from stress to disease. Dscriminate biologically active sequences from background. Define how transient translation reshapes gene expression."
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki społeczne nauki polityczne przemiany polityczne rewolucje
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka RNA
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
ERC-2013-ADG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Instytucja przyjmująca
20122 Milano
Włochy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.