Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Why do cancers occur where they do? A genetic and evolutionary approach.

Cel

Tumorigenesis is a form of somatic evolution, a topical subject given the advent of cancer genome sequencing. However, we contend that some features of Darwinian evolution have been neglected when cancer is studied, as have some aspects of evolution that are special to cancers. For example, tumours comprise an expanding population of cells, cancers must occur within a normal human lifespan, and genotypes detrimental to growth of the tumour as a whole may be selected. These factors may render invalid the classical model in which successive mutations with large advantages arise and spread through the tumour in selective sweeps. To incorporate these neglected features and to test how tumorigenesis depends on factors such as mutation rate, selection and size constraints, we shall set up a comprehensive model of tumour growth incorporating cell birth, death, division and mutation parameters. We shall examine specific aspects of cancer-as-evolution in mice. By marking mutant clones using fluorescent proteins, we can track them and see how they persist, spread and die. We shall also determine the mutation profiles and genetic diversity of mutant clones and whole tumours in mice and humans using next-generation sequencing. Specific experiments will determine: (i) the fate of new advantageous clones arising in an existing tumour; (ii) whether new disadvantageous clones can persist in tumours; (iii) whether apparently maladaptive traits for tumour growth, such as suppressing the growth of competitors, can be selected; (iv) why do housekeeper gene mutations cause cancer in specific sites; (v) can cancer cells have too much genomic instability; and (vi) whether all cancers develop owing to driver mutations with big effects, or are there “mini-drivers” of tumorigenesis? There will be continual cross-talk between the experimental and modelling work. The results of the project will enhance our basic understanding of tumorigenesis and suggest strategies for anticancer therapy.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-ADG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM
Wkład UE
€ 1 511 570,08
Adres
Edgbaston
B15 2TT Birmingham
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
West Midlands (England) West Midlands Birmingham
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0