Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Challenging the gaps in global cancer concepts by a real life tumor: human childhood neuroblastoma

Cel

The successes of cancer research stem from the identification of oncogenes and tumour suppressor genes and the study of their pathways in animal and cell line models. Confronting these models with ‘real life’ human cancer has often been a challenge. This grant aims at integral understanding of the aggressive childhood tumor neuroblastoma. Starting point is a huge database for this tumor. We established mRNA, miRNA, CGH and SNP profiles for a series of neuroblastoma, and sequenced their whole genomes. Over 1500 mRNA profiles of cell lines with manipulated gene expression complete this resource. A novel bioinformatic platform integrated all molecular and clinical data. Several research topics have emerged: (1) Recurrent mutations were detected in neuronal growth cone genes. We will investigate whether failed neuritogenesis is oncogenic; (2) Contrary to the paradigm that cancer is caused by gene mutations, our data suggest that human tumours equally much result from chromosomal gains and losses. They proportionally change the expression of hundreds of otherwise intact genes. We will investigate how copy number changes activate oncogenic pathways. (3) Each neuroblastoma includes two cell types, which at low frequency convert into each other. They differ in mesenchymal and neuro-epithelial character, cancer pathway activation, motility and drug sensitivity and thereby are at the crossroads of cancer stem cell-, drug resistance- and metastasis-research. Transgene expression could induce transitions between both cell types in vitro, which will allow us to elucidate the wiring of both states. (4) Neuroblastoma can go in remission upon treatment, but often relapse as fatal therapy resistant tumour. This plasticity may stem from resistant mesenchymal cells, inter-conversion of cell types and continued chromosomal copy number changes. We will target pathways essential to each cell type to contain plasticity and identify therapeutic options to prepare for clinical testing.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-ADG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

ACADEMISCH MEDISCH CENTRUM BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM
Wkład UE
€ 2 499 802,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0