Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-25

Use of CpG oligodeoxynucleotides to improve the immunogenicity of vaccines

Cel

The specific aim is to develop novel strategies to improve the immunogenicity of vaccines targeting bioterror pathogens, focusing on AVA (anthrax vaccine adsorbed) and recombinant protective antigen (rPA) as the potential candidates.

The intent is to examine the use of a toll like receptor 9 (TLR9) ligand (a synthetic oligodeoxynucleotide expressing CpG motifs (CpG ODN)) in three settings:
i) As a stand-alone agents to improve the host's capacity to resist infection by anthrax, ii) As a vaccine adjuvant, accelerating and magnifying the anti-PA antibody response elicited by a co-administered AVA and recombinant protective antigen (rPA) vaccines, and
iii) As an adjuvant in combination with AVA or rPA delivered by novel means (by sterically stabilized cationic liposomes) to boost anti-PA or immunoprotective immunity.

Finally, by incorporating other TLR ligands (such as dsRNA, MALP-2, PAMCys3, and loxoribine, ligands for TLR3, TLR2/6, TLR2, and TLR7/8 respectively) in the final formulation we plan to augment the adjuvant effect mediated by CpG ODN, thereby improving protective performance of the vaccine. Studies planned for this proposal will examine whether the addition of CpG ODN to the AVA (or rPA antigen) vaccine 1) elicits a more rapid protective immune response than AVA alone and 2) will have an antigen sparing effect, allowing the use of less AVA and thus decreasing the reactogenicity associated with AVA vaccination.

We also plan to investigate the use of CpG ODN and AVA complexed to be co-encapsulated in liposomes (which improve the targeting and subsequent simultaneous presentation of the vaccine and adjuvant to antigen presenting cells, thus improving uptake and immunogenicity). Results from these studies should have considerable applicability to other vaccines targeting new emerging infectious or bio-threat agents.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

BILKENT UNIVERSITESI
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0