Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Structural determination and mechanistic understanding of membrane proteases

Cel

Proteases are large group of proteins that cleave the amide bond in peptides and proteins. Common properties of all these proteases is the activation of water molecules for catalysis and that the proteins undergo conformational changes upon substrate binding.

Hence it came as a surprise when membrane embedded proteases was identified. Proteases residing in the membrane should be able to create a microenvironment for water and the hydrophilic residues required for catalysis and should be capable of bending o r unwinding hydrophobic substrates making them suitable for cleavage.

Membrane proteases have been implicated in different processes such as cellular differentiation, in unfolded protein response, lipid metabolism, signal peptide processing and, in prokaryotes, generation of peptide pheromones and response to extracellular stress.

These have been collectively termed as Regulated Intramembrane Proteolysis (RIP), which has emerged as a novel mechanism in cell signalling. Some transmembrane proteins are kept inactive in their membrane-tethered form and require proteolysis for activation. Intramembrane proteolysis results in the release of these domains that move to a new location where they can carry out their biological function.

Two of the well-studied membrane proteases include the rhomboid proteases involved in the Drosophila EGF receptor pathway and the g-secretase implicated in the processing of amyloid precursor protein (APP) implicated in Alzheimers disease. The membrane proteins belonging to this family have similar catalytic residues as some of the classical soluble proteases.

This raises the question how these conserved amino acids embedded in the lipid bilayer have access to and activate water that is required for catalysis, and how the substrate is recruited. To understand this we would like to obtain high-resolution structures of a membrane protease and study the mechanism of intra-membrane proteolysis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0