Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Computer-assisted drug discovery and biophysical characterisation of mutant re-activators of the transcription factor p53 as putative tumour therapeutics

Cel

Human cancer is still one of the most challenging areas for drug development. However, as the transcription factor p53 plays a pivotal role in intrinsic tumour suppression, the concept of rescuing mutant p53 by small organic molecules has an enormous potential for the treatment of human cancer.

p53 is expressed and activated as a response to stress factors (DNA damage, hypoxia,...) and transactivates a wide variety of genes responsible for apoptosis, cell cycle arrest, DNA repair and antiangiogenesis.

About 50% of human cancers lose p53 function as a result of mutations, which predominantly occur in the core DNA-binding domain. Some previous studies have gathered evidence that p53 is in fact a druggable target. However, unfocused screening approaches can be time consuming and cost intensive, and may lead to equivocal interpretations about the mechanism of action.

Thus, computer-aided structure-based ligand design and ligand- and structure-based virtual screening methods shall be used to precede and iteratively complement a broad variety of established biophysical methods. To the best of our knowledge this is the first multidisciplinary approach that tries to combine computational and biophysical methods in the drug discovery process for p53 mutant reactivators.

The primary objective is to identify lead structures for the interaction with suitable p53 substructures, which can be exploited for lead optimization in focused libraries. Characterization of protein-ligand interactions with biophysical methods (NMR, Xray) will facilitate the design process and allow for detailed investigations of the rescuing mechanism.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0