Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Enzymatic controls on sulfur isotope fractionation: implications for isotope biosignatures

Cel

The sequential reduction of sulfate to sulfide during dissimilatory sulfate reduction leads to a mass-dependant fractionation of sulfur isotopes. As a result, sulfide becomes enriched in lighter isotopes relative to sulfate. This difference in the isotopic composition has been used as an indicator of biological sulfate reduction in sedimentary sulfides and oceanic sulfate preserved in the geologic record. Indeed, sulfur isotope evidence suggests that sulfate-reduction dates back to the Archaean, making it one of the earliest metabolisms on Earth. Interpretation and identification of biological sulfur fractionation in the geologic record depends on how well we understand the physiological and environmental factors controlling fractionation. It is well documented that biological reaction networks of sulfate reduction, control isotopic fractionations of multiple sulfur isotopes. The extent of fractionation depends on physiological differences between organisms, as well as environmental variables that influence sulfate-reduction rates. Two key conserved enzymes involved in the reduction of sulfate to sulfite (APS reductase), and sulfite to sulfide (dissimilatory sulfite reductase), impart significant fractionations during sulfate reduction. Precise fractionation f actors associated with these enzyme-catalyzed reductions however, have never been well characterized for any organism. We propose to examine how purified enzymes of selected sulfate-reducers fractionate multiple sulfur isotopes. Temperature-dependant activity assays will be used to determine fractionation patterns over the full range of activity of each enzyme. Isotopic abundances for sulfate, sulfite and sulfide will be determined for multiple sulfur isotopes. The results from these experiments will place crucial constraints on current fractionation models and improve interpretation and identification of biological sulfur fractionation in the geologic record.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY OF SOUTHERN DENMARK
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0