Cel
Plasma cells are responsible for secretion of immunoglobulins (Ig) into the bloodstream, which constitute the humoral immune response. XBP-1 is a transcription factor necessary for the terminal differentiation of B cells into plasma cells. XBP-1 is required for the synthesis and the maintenance of high levels of Ig, and plays a critical role in setting the conditions for their assembly and secretion. Multiple myeloma (MM) is the cancer of plasma cells, and in most cases this cancer retains the capacity to secrete high levels of Ig. MM is impervious to conventional chemotherapies, and constitutes 2% of total deaths from cancer. Recent evidence shows that XBP-1 promotes survival of MM cells. Since XBP-1 is destroyed with a half-life of minutes, we shall explore the mechanisms responsible for its degradation, as factors that may promote MM survival. We shall express recombinant XBP-1, and study its degradation by the proteasome in a cell free assay. In addition, we will use an RNA interference screening to identify genes required for the degradation of XBP-1. Bortezomib is a newly approved drug for MM, which blocks the proteasome.
The reasons why MM shows remarkable sensitivity to bortezomib are unknown. Utilizing cells resistance to proteasome inhibition, we will strive to identify genes and biochemical pathways that confer resistance of MM to treatment with bortezomib. This study may identify novel targets and pathways for the therapy of MM, and provide better understanding of the regulation of XBP-1 levels.
The overall aim is to combat cancer by broadening the knowledge base on molecular mechanisms underlying chemotherapy resistance. In accordance with the IRG objectives, my proposal will implement and transfer to Europe the technology developed at the Whitehead Institute in Cambridge, Mass. USA, where I spent the last 5 years (postdoctoral training), and will strengthen the existing collaboration with Whitehead researchers.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki lipidy
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka RNA
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
JERUSALEM
Izrael
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.