Cel
Gleeman chains on the surface of mammalian cells are responsible for a variety of cell-cell recognition reactions. It is well established that a failure or disturbance of the biosynthesis of membrane associated carbohydrates leads to severe pathological conditions. More recently, it has been shown that the increased occurrence of distinct oligosaccharide motifs is responsible for the metastasis potential of particular tumour types. The increased biosynthesis of oligosaccharide epitomes is due an elevated expression of human glycosyltransferases. Therefore, the selective inhibition of human glycosyltransferases is an important and challenging topic that has the potential to pave the way for novel concepts in anti-tumour therapy. The ABO blood group galactosyltransferase and the human sialyltransferase hST3-Gal-lll where chosen as targets because of their biological significance. Both enzymes will be subjected to NMR studies with substrates and substrate analogues. With saturation transfer difference (STD) NMR techniques the binding epitomes of donor- and acceptor-substrates will be determined at atomic resolution. Transfer NOE experiments subsequently deliver information about the bioactive conformations of the substrates. Uniformly and specifically isotope enriched (15N, 13C, and 2H) ABO galactosyltransferase is produced in E.coli in very good yields. TROSY-type NMR experiments will allow to define the binding pocket of the enzyme. In conjunction with the knowledge about the binding epitomes of the legends this will yield additional valuable restraints for the design of potential glycosyltransferase inhibitors. The NMR results will be used to design small molecule inhibitors that will be synthesized, and in turn will also be subjected to NMR binding studies. The NMR studies will be complemented by additional techniques such as Biscoe experiments. It is envisioned that this iterative process leads to potent glycosyltransferase inhibitors.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze matematyka matematyka czysta analiza matematyczna
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne optyka spektroskopia spektroskopia absorpcyjna
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki węglowodany
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia organiczna aminy
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka enzymy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
LUEBECK
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.