Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Synthesis and biological Evaluation of G4-inducing Telomerase Inhibitors

Cel

Telemetries are essential in maintaining the stability of chromosome ends and are synthesized by a specialized enzyme named telemetries. Telemetries are not expressed in most somatic cells but are over expressed in a large number of tumours and are involved with cell immortalisation and tumorigenesis processes. This differential expression was the initial rationale for the evaluation of telemetries inhibitors as potential anticancer drugs. The peculiar structure of telemetries, composed of Guanine repeats, allows forming an unusual DNA conformation based on a Guanine-quadruple (G-quadruple). In vitro, G-quadruple DNA inhibits telemetries activity, which has recently stimulated the search for legends that stabilize telemetric DNA under its G- quadruple conformation, as a new strategy to impair telemetries function in cancer cells. We have developed monomer MMQ and dimerism macro cyclic BOQ quinacridine (dibenzophenanthroline) derivatives that are strong G-quadruple interactive legends and potent telemetries inhibitors. The first objective of the research project is the improvement of the binding selectivity of the MMQ series. This will be achieved by the synthesis of polyamide- trisubstituted MMQ conjugates. This new generation of legend is hoped to achieve specific recognition of quadruple DNA in combining two binding modes, namely G-quartet stacking and anchorage in three grooves. The second objective of the research project is the evaluation of the potential of the BOQ macro cycles as selective G4 binders. This will be conducted through biophysical and biochemical studies of interactions of the BOQ series with various oligonucleotides forming quadruple. In addition, fluorescent derivatives of BOQ will be prepared in order to use them as quadruple-DNA probes both in vitro and in vivo.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

COLLEGE DE FRANCE
Wkład UE
Brak danych
Adres
11 Place Marcelin Berthelot
PARIS
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0