Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

A new approach to the modelling of biochemical networks

Cel

Many important cellular processes are controlled by networks of biochemical reactions. The individual components of the network and their interactions are often well known. However, the functioning of these networks remains an important issue for research. Recent research has shown that, due to the very low concentrations of molecules involved, biochemical networks are highly stochastic. Particle-based approaches are needed in order to model the large fluctuations that are involved. Spatial diffusion, localized clustering of molecules and spatial fluctuations are all-important issues that can only be approached by a spatially resolved modelling approach. Current particle-based methods do not resolve the positions of individual particles in space. The proposed project involves the development of a new computer simulation scheme for biochemical networks. This will be particle-based and spatially resolved and so Will naturally address the difficulties of the current methods. The new scheme will represent a considerable advance in computer simulation methodology, since twill allows simulation on timescales up to minutes. To do this, it will use existing analytical solutions of the Schmoluchowski equation for diffusing reactive pairs of particles.
These will be used for time propagation, allowing very large timesteps, limited only by the need for only one collision to occur per particle per timestep. The method will then be applied to several well-characterized examples of biochemical networks. Simple genetic networks, in which DNA is used to make proteins which in turn influence their own production from the DNA, will be modelled in collaboration with experimental workers. Bad erial chemotaxis, which ¡s a mechanism by which bacteria detect and respond to external signals, will also be modelled. The new method will be tested against previous experimental and theoretical results on these systems.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

STICHTING VOOR FUNDAMENTEEL ONDERZOEK DER MATERIE
Wkład UE
Brak danych
Adres
Van Vollenhovenlaan 659
UTRECHT
Niderlandy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0