Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Mechanism and lnhibition of pantothenate synthase

Cel

Pantothenate is vitamin B5, an essential dietary vitamin for humans and animals. The biosyntheticpathway leading to pantothenate has been elucidated, and the enzymes and their correspondinggenes isolated from E. coli. Since pantothenate is made by microorg anisms, plants and fungi, theenzymes which form pantothenate are potentially excellent targets for the design of antimicrobial 01herbicida! agents. This project centers on the enzyme pantothenate synthase, which catalyses the finalstep in the formation of pantothenate. Pantothenate synthase is readily available throughoverexpression of the cloned gene. The recently determined crystal structure of this enzyme will beused as a guide for both parts of this project:(i) detailed studies of the mechanism of actio nSite-directed mutagenesis will be used to probe the mechanistic role of key residues identified fromthe crystal structur, and to form stable enzyme-substrate complexes for structural studies. Thesubstrate specificity of pantothenate synthase will be explo red and attempts made to alter thesubstrate specificity by mutagenesis.(ii) design of enzyme inhibitors.Novel strategies will be used for rational inhibitor design, including Click chemistry andenzyme-templated dynamic combinatorial chemistry (DCC). Studie s using Click chemistry will initiallyuse a range of azides and alkynes based on the pantoate and adenosine, reacting via templating inthe presence of the enzyme, and so favouring products which bind the enzyme most tightly. Enzyme-templated DCC will invol ve the reversible reactions of pools of molecular fragments using excessenzyme to template the formation of products which bind tightly to the enzyme and so are potentialinhibitors. Fragments for both Click and DCC studies will be chosen using state-of-the -art techniquesincluding in silico molecular docking using GOLD, small molecule-protein binding by 1H NMR.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
Brak danych
Adres
The Old Schools, Trinity Lane
CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych