Cel
To give further insights in the knowledge of the process of genomic stability maintenance, we will focus our proposal on the understanding of the early events involved in ATR and Fanconi anemia (FANC) pathway activation after DNA interstrands cross-links (IC Ls). We have established that ICLs activate independently ATR protein kinase and FANC corecomplex. Both participate, to the activation of FANCD2 that allow full S-phase checkpoint and DNA repair cohordinating homologous recombination events.
We want to determine the precocious events leading to ATR and FANC core complex activation after ICLS. The RAD9, HUS1, RAD1 and RAD17 proteins are key elements of the DNA DAMAGE signalling pathways RAD9, HUS1 and RAD1 form a complex (the 9-1-1 complex) that interacts wit h the RAD17-RFC2-5 complex. The 9-1-1 complex binds to the chromatin in response to DNA damage in a RAD-17-dependent manner. It has been suggested a model in which the RAD17-RFC complex recognizes DNA damage and then loads a 9-1-1 clamp around the DNA. The 9-1-1 tethers signalling and repair molecules to the DNA lesion. Consistently, although RAD17 and ATR associates independently onto chromatin, ATR-dependent RAD 17 phosphorylation requires the 9-1-1 complex, suggesting that 9-1-1 complex recruited by RAD17 enables ATR to recognize its substrates. The role, if any, of RAD17-RFC and 9-1-1 complexes in response to ICLs remains to be determined.
It has been recently reported that replication protein A (RPA) is involved in the recruitment of ATR in nuclear foci in response to IR or UV light. Moreover, RPA was found to be essential for ICLs removal, participating to lesion recognition and the subsequent endonucleolytic processing.
Our object if is to answer to three questions:
1) Are RAD17, the 9-191 complex and RPA involved in ATR activation following ICLs treatment?
2) Have RAD17, the 9-1-1 complex or RPA a role in FANC pathway activation following ICLs?
3)In what order are these proteins recruited in response to ICLs?
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna hematologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
PARIS
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.