Cel
The objective of my project is to analyse the MLL gene (11q23) and other loci rearrangements induced by topoisomerase II (topoII) inhibitors in hematopoietic stem cells. It is known that prior exposure to topo II inhibitors (e.g. etoposide) can result in subsequent development of therapy-related leukemias with MLL translocations, which are fatal complications of effective cancer treatment. Also, in utero exposure to environmental topoII inhibitors can lead to MLL infants' leukemias. Etoposide causes DNA damage in form of double strand breaks in DNA (DSBs), activation of p53 and induce cell death. DSBs in DNA are at a high risk for producing chromosomal rearrangements if cells aberrantly repair DNA. However, the mechanisms by which the specific aberration occurs are unclear.
To address these issues, I developed an in vitro hematopoietic CD34+ stem cell culture model of etoposide exposure and recovery (Libura et al, 2005) and analysed MLL rearrangements by inverse PCR (IPCR) and fluorescence in situ hybridisation (FISH). My results clearly demonstrated that sublethal exposure of CD34+ cells to etoposide results in numerous aberrations in MLL gene fragment flanking topo II cleavage hot spots. In this study I will extend the previous analysis on the entire 8.2kb MLL bcr locus as well as other loci, with particular focus on primitive stem cells. In addition, I will analyse the biological significance of in vitro aberrations and determine if my experimental results are analogous to in vivo exposure by examination of blood from cancer patients during chemotherapy.
The results of my study might provide new ways for prevention of fatal MLL leukemia. Project matches perfectly the main priorities of 6 Framework Program by promoting transactional mobility for training purpose s, the development of expertise and transfer of knowledge in DNA repair mechanisms and MLL research. Mobility will help to develop world-class human recourses and research excellence in Poland and EU.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna technologie komórkowe komórki macierzyste
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia białaczka
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships
Koordynator
WARSZAWA
Polska
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.