Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Functional genomic characterization of the bacterial Tat complex as a nanomachine for biopharmaceutical production and a target for novel anti-infectives

Cel

Bacterial protein secretion is a fundamental biological process of the utmost relevance to human health. On one hand, this process can be exploited successfully to the benefit of human health through the biotechnological production of biopharmaceuticals. On the other hand, secreted bacterial toxins and virulence factors represent a major threat to human health. The Twin-arginine translocation (Tat) machinery represents a recently discovered, but widely conserved system for bacterial protein secretion. This multi-subunit nanomachine can transport fully folded proteins and thus has a huge potential for biopharmaceutical production in bacterial species that are already used for this purpose, including Bacillus, Escherichia coli and Streptomyces. It has furthermore been demonstrated that critical virulence factors are secreted via Tat in important pathogens, such as Pseudomonas aeruginosa and E. coli O157.
The Tat machine programme aims at the multidisciplinary functional genomic characterisation of the Tat nanomachine for both biotechnological and biomedical purposes. We will: (A) eliminate the current bottlenecks in the Tat nanomachine that limit biopharmaceutical production in Bacillus, E. coli and Streptomyces; and (B) characterise the structure and function of Tat nanomachines from a few selected Gram-positive and Gram-negative bacteria, including major pathogens. To reach these goals, the full potential of bioinformatics, comparative and structural genomics, and proteomics will be exploited. The Tat machine partnership has a proven track record in the application of these cutting-edge technologies and includes Europe's leading groups in the field of Tat machinery analysis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

UNIVERSITY OF GRONINGEN
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (10)

Moja broszura 0 0