Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Developing novel therapies for systemic disorders by regulating Nitric Oxide (NO) substrates' availability

Cel

Nitric oxide (NO) is an essential signalling molecule for diverse physiological and disease processes. The current paradigm of how NO production is regulated focuses at the level of nitric oxide synthase (NOS), with respect to substrate and co-factor availability and the precise spatial and temporal arrangement of protein complexes. However, the respective unique or combined genetic deficiencies of the NOS isoforms exhibit relatively modest phenotypes in mice. Moreover, approaches targeted at modulating NOS activities have not successfully translated into different disease applications. All NOS isoforms are dependent on arginine as their sole substrate and interestingly, only one enzyme in mammals argininosuccinic lyase (ASL), can generate endogenous arginine. We propose that global regulation of NO production occurs earlier at the step of regulating arginine substrate availability within the cell. Until now, regulation at the level of arginine availability has been under-appreciated since arginine is readily available from external and dietary sources, irrespective of endogenous cellular production. However, extracellular arginine levels can affect NO production even though the intracellular levels of arginine are saturated.
In humans, the natural history of argininosuccinic aciduria caused by deficiency of ASL shows systemic and chronic features that reflect in part global dysregulation of NO homeostasis. This led us to discover that ASL is required for the channelling of both endogenously synthesized arginine and exogenous arginine to NOS. By challenging the existing paradigm, I hypothesize that regulating ASL would allow us to characterize the cellular and molecular mechanisms underlying NO flux regulation at normal and pathological conditions, for therapeutic applications. This proposal is hence novel both in its concept but also in its approach that is based on targeting therapy for systemic disorders through regulating cellular metabolism.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-CoG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Instytucja przyjmująca

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Wkład UE
€ 1 915 555,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0