Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Structure, maturation and cell entry mechanisms of ranavirus virions

Cel

The long-term goal of this proposal is to understand the molecular mechanisms of the replication cycle of
nucleocytoplasmic large DNA viruses that attracted attention after the discovery of the giant Mimivirus a
decade ago. Here, we focus on ranaviruses from the family Iridoviridae that have caused large economic
losses in Europe and Asia and threaten wildlife biodiversity worldwide. The ranavirus disease has therefore
been listed by the World Organization for Animal Health. Ranaviruses have a unique replication cycle that
leads to two coexisting forms of infectious particles, naked capsids and enveloped virions, each with
different mechanisms of cell egress and cell entry. Additionally, the proteinaceous capsid contains an
internal membrane that presumably assists to assembly of a large DNA-free icosahedral shell. This shell
is subsequently filled by the viral genome and transforms into the mature capsid by a headful packaging mechanism that is also used by some dsDNA bacteriophages. We aim to characterize the structural and mechanistic features of ranavirus
assembly, maturation and cell entry by combination of cryo-electron microscopy and tomography with other
complementary techniques. The novelty in our plan is application of cryo-FIB micromachining and cryo-electron
tomography to visualize the intracellular steps of the ranavirus replication cycle in 3D at native
conditions. The three objectives of this research project are to: (i) identify the structural basis of subunit
recognition that guides assembly of large icosahedral capsids of type ranaviruses and elucidate the function
of the internal membrane in this process, (ii) determine the conformational changes that accompany
maturation of ranavirus capsids and regulate the headful packaging of the dsDNA genome, and (iii) ascertain
the mechanisms of cell entry by the naked capsids and enveloped ranavirus virions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

Masarykova univerzita
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0