Cel
Malignant melanoma is a highly aggressive form of skin cancer with a poor outcome following metastatic spread. Chemotherapies for metastatic melanoma are rarely curative because of the emergence of clones from within the tumor that carry lesions in genes that confer therapeutic resistance. Understanding the genetic culprits of drug resistance will allow the rationale development of combination therapies that may circumvent the occurrence of resistance.
Here I propose to combine different cutting-edge technologies and functional screenings in human early-passage melanoma cell cultures (EMCCs) to identify clinically relevant melanoma drug-resistance genes and consequently to develop new effective combination therapies by a data-driven approach.
I will screen a library of drugs across a collection of EMCCs and in concert analyze the genome of each EMCC for mutations, epimutations and chromosomal aberrations. EMCCs found to be intrinsically resistant to a given drug will be screened with a short-hairpin-RNA library to identify genes whose knockdown reverts resistance. Those EMCCs sensitive to a given drug will be infected with lentiviral-vector based insertional mutagens to screen for genes whose upregulation mediates drug resistance, thus identifying mechanisms that may be associated with relapse in patients treated with these compounds. These 2 approaches will provide a collection of drug-resistance and -sensitivity genes that will be then validated in vitro, in vivo and in clinical samples.
The knowledge of drug-resistance genes and genomic lesions carried by each EMCC will guide the design of new therapies based on the combination of multiple compounds targeting both the mutated gene and the EMCC-specific drug-resistance gene. The new combination regimens will be tested in vitro on EMCCs and in vivo in xenotransplant models. These results will pave the way to preclinical and clinical development of new combined therapies for the efficient eradication of melanoma.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia rak skóry czerniak
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja oporność na leki
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka genom
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2013-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
CB10 1SA SAFFRON WALDEN
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.