Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Degradation of Neutrophil Extracellular Traps and its impact on thrombolysis

Cel

Thrombosis is a major cause of morbidity and mortality emphasizing the need for new antithrombotic therapies.

Recently, a novel pro-thrombotic mechanism was uncovered: Neutrophil Extracellular Traps (NETs). Neutrophils, the chief cells of the innate immunity, release DNA fibers during thrombosis. These extracellular DNA filaments form web-like structures known as NETs, which provide a scaffold and stimulus for thrombus formation in vitro and in vivo. Moreover, NETs are associated with thrombosis in patients underlining that NETs are a new therapeutic target.

In order to identify therapies against NETs, we propose to address the unanswered question: how are NETs neutralized in vivo? It is known that extracellular DNA is digested by cooperative action of DNase1 and DNase1-like 3 (DNase1l3) in vitro. DNase1 and DNase1l3 are the only DNases in plasma and we hypothesize that they degrade NETs within thrombi. Furthermore, we speculate that degradation of NETs causes thrombus destabilization and facilitates thrombus resolution. To test the hypothesis, we will employ DNase1- and DNase1l3-deficient mice, infusions of recombinant murine DNase1 and DNase1l3 as well as infusions of DNase1 antibodies. To address NET degradation specifically, we will use genetically engineered mice, which cannot form NETs. Using these tools, we propose to investigate the role of plasma DNases in NET-degradation in murine models of arterial and venous thrombosis.

If our hypothesis is correct, the proposed experiments will reveal the mechanism of NET-degradation in vivo and identify plasma DNases as drug candidates for antithrombotic therapy.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

UNIVERSITAETSKLINIKUM HAMBURG-EPPENDORF
Wkład UE
€ 168 794,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0