Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Mechanism of homology search during homologous recombination

Cel

"Homologous recombination is a mechanism by which DNA double-strand breaks are faithfully repaired using the sequence information present on an intact duplex DNA. The efficiency of this mechanism is crucial for cell survival, and its accuracy is of prime importance for genomic stability. Although being the signature reaction of homologous recombination, the search for homology performed by the broken molecule coated with the Rad51 recombinase (called the “nucleoprotein filament”) is poorly understood: how a single entity is able to scan the megabases of the genome to rapidly find its unique homologous target remains a mystery. My post-doctoral project aims at tackling this long-standing ""needle-in-a-haystack"" problem. For this, I introduce new concepts and approaches to elucidate how this potent search takes place in a massive excess of competitor DNA.
First, we hypothesize that several sections of the nucleoprotein filament are able to sample different duplex targets at the same time. This multiplexed search process by the nucleoprotein filament will be studied in vitro and in vivo. In particular, I will develop a technique derived from chromosome conformation capture to isolate and quantify “multiple invasions” performed by the nucleoprotein filament in vivo.
Second, I intend to identify the functional substructure of the nucleoprotein filament, which is not a simple homogeneous assembly of Rad51 along the single-stranded DNA. Instead, it embeds other proteins, like the translocase Rad54 and the Rad51 paralogs, which exert a positive role on homology search through still unknown mechanisms. In particular, I will study how these proteins participate in the rapid rejection of pairing to heterologous molecules.
Third, I will study the processing of the “multiple invasions” intermediate, and the potential threat it represents for genomic stability.
This study will provide unprecedented insights into the key mechanism of homology search during homologous recombination."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

INSTITUT PASTEUR
Wkład UE
€ 279 780,90
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0