Cel
While it is has long been noted that genome stability is a central function required for survival of stem cells, the role of protein homeostasis (proteostasis) has not been explored. With the asymmetric divisions invoked by stem cells, the passage of damaged proteins to daughter cells can destroy the resulting lineage of cells and possibly accelerate the aging process. Furthermore, the possible retention of damaged proteins by the stem cell can result in diminished stem cell function and possibly premature aging. Therefore, a firm understanding of how stem cells maintain their proteostasis is of central importance. Because experiments with mammalian embryonic stem cells have clearly demonstrated their capacity to replicate continuously in the absence of senescence, we hypothesize that these cells could provide a novel paradigm to study the regulation of proteostasis and its demise in aging. We have recently described that human embryonic stem cells (hESCs) exhibit high proteasome activity compared to their differentiated counterparts. This enhanced proteasome activity is necessary for hESC function. Furthermore, we have uncovered that PSMD11/rpn-6, a key proteasomal subunit, is required for this activity and its mode of regulation and conservation in the aging process of the invertebrate C. elegans. Moreover, ectopic expression of rpn-6 protects from the symptoms associated to Huntington’s disease. We hypothesize that, in addition to its regulation of the proteasome, hESCs must differentially regulate multiple subcellular stress response pathways designed to protect the hESC from disequilibrium in the synthesis, folding, and degradation of its proteome. In this work, we will: 1) define the mechanisms by which enhanced proteasome activity controls hESC function; and 2) determine how other proteostasis pathways impinges upon hESC function 3) with an eye to understand how this network can be adapted to alleviate age-related pathologies such as Huntington’s disease.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka proteomika
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna technologie komórkowe komórki macierzyste
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna patologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka genom
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia homeostaza
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Koordynator
50931 Koln
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.