Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Visualizing cell maintenance: Chemical tools to investigate the microenvironments of misfolded proteins

Cel

The capacity of the cell to maintain protein quality and function diminishes upon aging and disease. Genetic mutations may result in protein malfunction or structural defects due to an alternation of an essential amino acid. The cell has evolved many mechanisms to handle misfolded proteins; some proteins are refolded by molecular chaperones while others are targeted for degradation by the ubiquitin proteasome system and yet others are sequestered in deposits at a specific cellular location. How cells make decisions on a specific protein destination is only hardly understood and progress in this field is slow due to the lack of useful chemical and biological tools.
In this proposal I will address this question by using a methodology that allows visualization of the cellular response towards an unfolded protein of which the physical properties are well known. The protein is genetically incorporated and correct folding is initially maintained by a small molecule ligand. The proteins are designed to vary in hydrophobicity and stability of the core structure. Unfolding of the protein is induced by depletion of the ligand after which the cellular response can be monitored. With the help of molecular tools it is possible to label interacting proteins that recognize the pool of unfolded proteins at specific stages of the quality control pathway. In addition, current mass spectrometry technologies allow identification of posttranslational modifications which are important for defining the final destination of the unfolded protein. The technology is further elaborated on protein aggregates that play a role in many neurodegenerative diseases.
Information that arises from this study gives novel insights in the cellular dynamics and recognition of misfolded proteins. Understanding these processes will help in the development of novel diagnostics and therapeutics for diseases that are related to misfolded proteins or a defect in the cellular protein quality control machinery.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0