Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Explore novel connections between oncogenic pathways in lung cancer

Cel

"Lung cancer causes about a million deaths per year and the estimation is that 250 million people will die during the 21st century for this reason. A major challenge in treating this and other cancers is the intrinsic resistance to conventional therapies demonstrated by the cancerous cells that are responsible for the sustained growth, survival, and invasion of the tumour. Identifying new pathways involved in the biological processes necessary for the survival of lung cancerous cells is paramount in developing new clinical approaches with the goal of preventing disease recurrence. Using mouse models, I have recently published as first and corresponding author in the journal Cancer Cell, that non-small cell lung carcinomas (NSCLC) are ""addicted"" to the Notch pathway. Importantly, inhibition of the Notch pathway arrests NSCLC growth in vivo, opening up a new therapeutic approach to the treatment of this disease. My first aim is to develop, in the next few years, a patient-derived tumour xenograft (PDTX) model to extend beyond the realms of rodents the proof of principle of using Notch inhibitors for the treatment of human NSCLC. My second aim will be to identify the different partners and components of the Notch pathway, required for this ""addiction"" and for the maintenance of NSCLC. Finally, using both NSCLC-prone mouse models and the PDTX model I will try to combine therapies currently in use to treat NSCLC with Notch pathway inhibition hoping to identify synergies between these treatments. Of note, the availability and use of a PDTX model will pave the way to personalised treatment of NSCLC patients. My ultimate goal is to find new therapeutic approaches for the treatment of the leading cause of death by Cancer in the world today."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0