Opis projektu
Mechanizmy regeneracji nerek
Nerki odgrywają kluczową rolę w utrzymywaniu wewnętrznej równowagi organizmu, regulując ciśnienie krwi, wytwarzając ważne hormony i filtrując produkty przemiany materii. W przeciwieństwie do niektórych zwierząt nerki ssaków i ludzi nie są w stanie zregenerować się po uszkodzeniu. Postępujące uszkodzenie i utrata czynności nerek może prowadzić do przewlekłej choroby nerek, która jest nieuleczalna, a jedynym sposobem jej leczenia jest dożywotnie poddawanie się hemodializom. Zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu REGMAMKID proponuje zbadanie mechanizmów regeneracji nerek u myszy i stworzenie określonych typów komórek do celów terapeutycznych. Korzystając z tych technik, opracują również modele dwóch genetycznych zaburzeń czynności nerek, co znacznie poszerzy naszą wiedzę na temat chorób nerek i umożliwi opracowanie potencjalnych metod leczenia.
Cel
Kidney non-endocrine functions are primarily performed by millions of individual integral units called nephrons. Although the adults of simple vertebrates (fish, amphibians and reptiles) have the ability to regenerate entire nephrons by a process called “nephron neogenesis”, this capacity is absent in birds and mammals. In this regard we have observed, for the first time, that the murine neonatal kidney is able to generate new nephrons after the resection of the 20 per cent of the kidney mass.
In the same manner, our recent published data on the generation of human kidney organoids ex vivo from kidney disease derived induced pluripotent stem cells (iPS), demonstrates the suitability of iPS technology to establish an unprecedented platform for drug screening, disease modelling and kidney regeneration.
Thus, with support from REGMAMKID we will carry out a dual strategy for kidney regeneration and therapy. For kidney regeneration, we will make use of our newly developed mouse model of neonatal kidney regeneration and identify the molecular and epigenetic drivers responsible for this process. For kidney therapy, we will generate specific kidney cell populations with therapeutic potential such as podocytes and tubular epithelial cells by combining emerging cutting-edge technologies from the fields of cellular reprogramming and pluripotent stem cells differentiation. Making use of the tools developed in REGMAMKID we will model two different genetic kidney disorders: one affecting the podocyte (Congenital Nephrotic Syndrome) and other leading to an excessive proliferation of tubular epithelial cells (Autosomal Dominant Polycistic Disease). These studies will significantly impact on our understanding of kidney disease and healing.
Dziedzina nauki
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
ERC-STG - Starting GrantInstytucja przyjmująca
08028 Barcelona
Hiszpania