European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Radical Solutions for Hysteresis in Single-Molecule Magnets

Opis projektu

Nowe granice termiczne molekularnych materiałów magnetycznych

Molekularne materiały magnetyczne stanowią rodzinę pojedynczych cząsteczek, które wykazują właściwości magnetyczne na poziomie molekularnym. Ich cechą charakterystyczną jest zdolność do histerezy magnetycznej – mogą zachować swoje namagnesowanie nawet w przypadku braku zewnętrznego pola magnetycznego. Ta właściwość sprawia, że stanowią obiecujące rozwiązanie na potrzeby urządzeń nanoskalowych. Zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu RadMag zamierza opracować innowacyjne molekularne materiały magnetyczne, które będą w stanie zachować swoje właściwości w wyższych temperaturach. Cel ten osiągną dzięki połączeniu nowych ligandów rodnikowych. Sukces projektu może zrewolucjonizować sektor tych materiałów i umożliwić wytwarzanie rozwiązań działających w wyższych temperaturach.

Cel

Single-molecule magnets (SMMs) display magnetic hysteresis that is molecular in origin, and these materials have huge potential to be developed as nano-scale devices. The big challenge is to create SMMs that function without the need for liquid-helium cooling.

This project will develop new SMMs that combine the strong magnetic anisotropy of lanthanide ions with a series of novel radical ligands. Our innovative SMMs will have controllable molecular and electronic structures, which will ultimately enable hysteresis at unprecedented temperatures.

Highly unusual di- and tri-metallic Ln-SMMs are proposed in which the metals are bridged by radicals with heavy Group 15 (phosphorus-bismuth) and Group 16 (sulphur-tellurium) donor atoms. Trimetallic SMMs will also be based on hexaazatriphenylene (HAT) radicals, and dimetallic SMMs will also be based on nindigo radicals, both of which are nitrogen-donor ligands.

The SMM field is dominated by systems with diamagnetic ligands. Our radical ligands have never been used in SMM studies: their diffuse unpaired spin provides a way of switching off the quantum tunnelling mechanisms that otherwise prevent hysteresis. We will exploit the rich electrochemistry of the target ligands: heavy p-block radicals have huge spin densities on the donor atoms; HAT radicals can have up to three unpaired electrons; reduced or oxidized nindigo radicals allow access to redox-switchable SMMs. In the HAT-bridged SMMs, the use of ligands with more than one unpaired electron is unprecedented. The heavy p-block ligands are themselves are novel.

The PI’s approach to SMMs has already established new directions in lanthanide chemistry and in molecular magnetism. He now proposes a new, radical approach to SMMs with potential to re-define the state of the art, and to extend the frontiers of a vibrant multi-disciplinary field. Achieving the aims will provide a major step towards using SMMs for applications at practical temperatures.

System finansowania

ERC-COG - Consolidator Grant

Instytucja przyjmująca

THE UNIVERSITY OF SUSSEX
Wkład UE netto
€ 1 050 608,57
Adres
SUSSEX HOUSE FALMER
BN1 9RH Brighton
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Surrey, East and West Sussex Brighton and Hove
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 1 050 608,57

Beneficjenci (3)