Cel
This proposal is designed to pursue our studies of the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). Pertinent to this goal, it has been found that 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), a toxin that kills dopaminergic (DA) neurons of the substan tia nigra pars compacta as seen in PD, can execute these neurons by the molecularly regulated form of cell death termed programmed cell death (PCD).
However, at present there are no molecular tools of potential therapeutic significance to interfere with this process. In keeping with this, we have previously demonstrated that activation of Bax, a potent pro-cell death protein, governs the PCD of DA neurons in this PD model, and it has been shown that Bax is also activated in PD human brain tissues. However, it is not known what controls the conversion of Bax from the inactive to the active conformation. Recent evidence indicates that activation of Bax requires interaction with the small BH3-only proteins of the Bcl-2 family.
Accordingly, Specific Aim I (SA-I) will define the role of BH3-only molecules Puma and Noxa in MPTP-related Bax activation and DA neurodegeneration and its dependency on the transcription factor p53. SA-II will determine the occurrence of a transcription-independent role for p53 at the level of the mitochondria on MPTP-related Bax activation and DA neurodegeneration. SA-III will determine the role of BH3-only molecule Bim in MPTP-induced Bax activation and DA neurodegeneration and its dependency on the c-Jun N-terminal kinase (JNK) pathway.
Finally, SA-IV will assess the effect of two new molecules that interfere with Bax activation as potential therapeutic tools for PD-related DA neurodegeneration. Overall, this proposal should (i) lay the ground for the development of novel therapeutic strategies for PD and (ii) allow my professional integration to European research by providing substantial funding to develop my own research group in Spain.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne neurobiologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia choroba Parkinsona
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordynator
BARCELONA
Hiszpania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.