Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Exploiting vortices to suppress dispersion and reach new separation power boundaries

Opis projektu

Rozwiązywanie złożonych problemów związanych z płynami

W świecie, który jest w coraz większym stopniu zależny od zaawansowanych i złożonych pomiarów (bio-)chemicznych, obecne możliwości analityczne często nie spełniają pokładanych w nich oczekiwań. Na przykład dziedzina proteomiki wymaga często rozdzielania dziesiątek tysięcy składników – istniejące urządzenia nie są w stanie sprostać takim wyzwaniom. Chromatografia cieczowa, podstawowa technika pozwalająca na separowanie cząsteczek, wiąże się z pewnymi ograniczeniami dotyczącymi ich transportu między strukturami nośnymi z wystarczającą prędkością. Aby rozwiązać ten kluczowy problem, zespół projektu EVODIS zamierza przyspieszyć transport masy i wyjście poza granicę wydajności dyfuzji. Dzięki stworzeniu macierzy mikrostruktur i lokalnych elektrod w kolumnie ciśnieniowej badacze projektu EVODIS uzyskają anizotropowe przepływy wirowe w celu zwiększenia lokalnego transferu masy. Takie podejście może okazać się także cenne dla innych systemów przepływu. Anizotropowe przepływy wirowe zapewnią korzyści w zastosowaniach związanych z mieszaniem, usuwaniem zanieczyszczeń, transferem masy i emulgowaniem.

Cel

The 21st century is expected to develop towards a society depending ever and ever more on (bio-)chemical measurements of fluids and matrices that are so complex they are well beyond the current analytical capabilities. Incremental improvements can no longer satisfy the current needs of e.g. the proteomics field, requiring the separation of tens of thousands of components. The pace of progress in these fields is therefore predominantly determined by that of analytical tools, whereby liquid chromatography is the most prominent technique to separate small molecules as well as macromolecules, based on differential interaction of each analyte with support structures giving it a unique migration velocity. To improve its performance, a faster transport between these structures needs to be generated. Unfortunately the commonly pursued strategy, relying on diffusion and reducing the structure size, has come to its limits due to practical limitations related to packing and fabrication of sub-micron support structures, pressure tolerance and viscous heating.
A ground-breaking step to advance chromatographic performance to another level would be to accelerate mass transport in the lateral direction, beyond the rate of diffusion only. To meet this requirement, an array of microstructures and local electrodes can be defined to create lateral electroosmotic vortices in a pressure-driven column, aiming to accelerate the local mass transfer in an anisotropic fashion. The achievement of ordered arrays of vortices is intimately linked to this requirement, which is also of broader importance for mixing, anti-fouling of membrane and reactor surfaces, enhanced mass transfer in reactor channels, emulsification, etc. Understanding and implementing anisotropic vortex flows will therefore not only revolutionize analytical and preparative separation procedures, but will also be highly relevant in all flow systems that benefit from enhanced mass transfer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2015-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 460 687,50
Adres
PLEINLAAN 2
1050 BRUSSEL
Belgia

Zobacz na mapie

Region
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 460 687,50

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0