Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

CRACKING THE CODE BEHIND MITOTIC FIDELITY: the roles of tubulin post-translational modifications and a chromosome separation checkpoint

Cel

During the human lifetime 10000 trillion cell divisions take place to ensure tissue homeostasis and several vital functions in the organism. Mitosis is the process that ensures that dividing cells preserve the chromosome number of their progenitors, while deviation from this, a condition known as aneuploidy, represents the most common feature in human cancers. Here we will test two original concepts with strong implications for chromosome segregation fidelity. The first concept is based on the “tubulin code” hypothesis, which predicts that molecular motors “read” tubulin post-translational modifications on spindle microtubules. Our proof-of-concept experiments demonstrate that tubulin detyrosination works as a navigation system that guides chromosomes towards the cell equator. Thus, in addition to regulating the motors required for chromosome motion, the cell might regulate the tracks in which they move on. We will combine proteomic, super-resolution and live-cell microscopy, with in vitro reconstitutions, to perform a comprehensive survey of the tubulin code and the respective implications for motors involved in chromosome motion, mitotic spindle assembly and correction of kinetochore-microtubule attachments. The second concept is centered on the recently uncovered chromosome separation checkpoint mediated by a midzone-associated Aurora B gradient, which delays nuclear envelope reformation in response to incompletely separated chromosomes. We aim to identify Aurora B targets involved in the spatiotemporal regulation of the anaphase-telophase transition. We will establish powerful live-cell microscopy assays and a novel mammalian model system to dissect how this checkpoint allows the detection and correction of lagging/long chromosomes and DNA bridges that would otherwise contribute to genomic instability. Overall, this work will establish a paradigm shift in our understanding of how spatial information is conveyed to faithfully segregate chromosomes during mitosis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-COG - Consolidator Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2015-CoG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR E CELULAR-IBMC
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 323 468,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 323 468,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0