Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

High Resolution Mapping of Fetal and Adult B Cell Fates During Ontogeny

Cel

FateMapB aims to understand how the unique differentiation potential of fetal hematopoietic stem and progenitor cells
(HSPCs) contribute to functionally distinct cell types of the adult immune system. While most immune cells are replenished
by HSPCs through life, others emerge during a limited window in fetal life and sustain through self-renewal in situ. The
lineage identity of fetal HSPCs, and the extent of their contribution to the adult immune repertoire remain surprisingly
unclear. I previously identified the fetal specific RNA binding protein Lin28b as a post-transcriptional molecular switch
capable of inducing fetal-like hematopoiesis in adult bone marrow HSPCs (Yuan et al. Science, 2012). This discovery has
afforded me with unique perspectives on the formation of the mammalian immune system. The concept that the mature
immune system is a mosaic of fetal and adult derived cell types is addressed herein with an emphasis on the B cell lineage.
We will use two complementary lineage-tracing technologies to stratify the immune system as a function of developmental
time, generating fundamental insight into the division of labor between fetal and adult HSPCs that ultimately provides
effective host protection.
Aim 1. Determine the qualitative and quantitative contribution of fetal HSPCs to the mature immune repertoire in situ
through Cre recombination mediated lineage-tracing.
Aim 2. Resolve the disputed lineage relationship between fetal derived B1a cells and adult derived B2 cells by single cell
lineage-tracing using cellular barcoding in vivo.
Aim 3. Characterize the mechanism and effector functions of Lin28b induced B1a cell development for assessing the
clinical utility of inducible fetal-like lymphopoiesis.
The implications of FateMapB extend beyond normal development to immune regeneration and age-related features of
leukemogenesis. Finally, our combinatorial lineage-tracing approach enables dissection of cell fates with previously
unattainable resolution.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2016-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

LUNDS UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 499 905,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 499 905,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0