Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

An Integrated Computational and Experimental Approach to Rapid Synthesis of Highly Selective Dual-Targeted HDAC/CK2, MMP2/CK2 Inhibitors

Cel

Traditional drug design strategy based on a single target has serious difficulties in developing new therapies for diseases such as cancer.
Cancer is a very complex multi-genetic disease that involves multiple crosstalks between signaling networks. The use of cocktails of various anticancer agents interfering with different mechanisms has been the standard treatment to prevent the problems of resistance.
An alternative approach is to design multi-target modulators, directed to different disease mechanisms. That is the approach we have chosen for this project, where we seek to design, synthesize and evaluate new dual agents based on the inhibition of three enzymes involved in the development and progression of tumor processes: HDAC1, CK2 and MMP2.
CK2 is a serine / threonine kinase that is constitutively active and essential for cell viability. Its proliferative and anti-apoptotic properties create a favorable cellular environment for tumor progression and maintenance and, therefore, constitutes an interesting target for the treatment of cancer.
Acetylation/deacetylation of histones is one of the epigenetic mechanisms that regulates gene expression. HDACs (histone deacetylases) remove acetyl groups from histones, inducing condensation of chromatin and, therefore, the repression of gene transcription. For this reason, they are considered key targets to reverse aberrant epigenetic changes associated with cancer.
Matrix metalloproteinases (MMPs), also called matrixins are another family of Zn-dependent enzymes. Our research group has extensive experience in the design and synthesis of inhibitors of MMP2 provided with high activity and, more importantly, high selectivity over other metalloproteinases. The design of multi-target modulators will be carried out making use of computational techniques and based on the previous experience of the group in the design and synthesis of inhibitors of these three targets through a fragment based process.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2016

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

FUNDACION UNIVERSITARIA SAN PABLO-CEU
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 170 121,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 170 121,60
Moja broszura 0 0