Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Determination of physiologically relevant RNA substrate(s) and design of small-molecule inhibitors for Zα domains as potential intervention strategies for viral infections and autoimmunity

Cel

DNA/RNA molecules adopting the Z-conformation have been known to possess immunogenic properties. However, their biological role and importance has been a topic of debate for many years. The discovery of Z-DNA/RNA binding domains (Zα domains) in varied proteins that are involved in the innate immune response, such as the interferon induced form of the RNA editing enzyme ADAR1 (p150), Z-DNA binding protein 1 (ZBP1), the fish kinase PKZ and the pox-virus inhibitor of interferon response E3L, indicates important roles of Z-DNA/RNA in immunity and self/non-self-discrimination. Such Zα domain-containing proteins recognize Z-DNA/RNA in a conformation-specific manner. Recent studies have implicated these domains in viral recognition. Given these important emerging roles for the Zα domains, it is pivotal to understand the physiologically-relevant nucleic acid substrate for them. In this proposal, we propose to deduce the physiologically relevant substrates for Zα domains from ADAR1 p150 and ZBP1 employing next-generation RNA-seq methodologies. Knowledge on the biochemical and structural aspects of substrate specificity and substrate recognition by these domains would yield important insights into the specific roles these proteins play in the physiological context and would propel efforts at designing effective and specific small-molecule inhibitors against these proteins. Utilizing next-generation virtual ligand screening approaches and high-throughput experimental screening, efforts would be undertaken to discover potential binders/inhibitors of these domains. Small-molecule inhibitors of this domain have potential applications in anti-viral treatments especially against viruses such as influenza and human immunodeficiency virus that have huge human and economic impact as well as in the treatment of autoinflammatory disorders.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2017

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

FUNDACAO CALOUSTE GULBENKIAN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 160 635,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 160 635,60
Moja broszura 0 0