Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Exploiting the hypoxia response in T cells for Next-Generation Immuno-Oncology

Opis projektu

Wykorzystanie szlaku hipoksji limfocytów T w immunoterapii nowotworów

Silna odpowiedź kliniczna na immunoterapię zależy od zdolności limfocytów T do rozwinięcia trwałych odpowiedzi efektorowych i unikania toksyczności. Poprzez zastosowanie inhibitorów punktów kontrolnych układu odpornościowego oraz autologicznych adopcyjnych terapii limfocytami T w ramach badań klinicznych wykazano obiecujące postępy w zakresie immunoterapii. Specyficzne dla guza środowisko wpływa na odpowiedź immunologiczną i powodzenie terapii, powodując zmniejszenie natlenienia, nieprawidłowe unaczynienie i zmienioną dostępność składników odżywczych. Zespół finansowanego ze środków UE projektu NextGen IO skupia się na odkrywaniu celów immunoonkologicznych i opracowywaniu leków do leczenia nowotworów z wykorzystaniem możliwości, jakie daje szlak hipoksji w limfocytach T. Cele projektu obejmują opracowanie nowej małej cząsteczki modulującej odpowiedź hipoksyjną w limfocytach T, odkrycie celów skupionych na modyfikacjach epigenetycznych wywołanych hipoksją oraz metody leczenia litych nowotworów hipoksyjnych oparte na limfocytach T.

Cel

NextGen_IO has a core focus on immuno-oncology, specifically on target discovery and drug development, to exploit several opportunities that the hypoxia pathway in T cells offers for the treatment of cancer. It is well recognised that the clinical response of immunotherapies depends on the ability of T-cells to mount an effective effector response, persist in treated patients and avoid exhaustion and toxicities. Several approaches to immunotherapy have shown promise in clinical trials, especially the use of immune checkpoint inhibitors and, more recently, autologous adoptive T-cell therapies. However, current state-of-the-art immunotherapies are only effective in a small fraction of patients, offering a medical need to be addressed in several cancer types. Importantly, the tumor microenvironment has specific features that impact the immune response, including decreased oxygenation, aberrant vascularization and altered nutrient availability; all these influence the success of immunotherapies. During the last 10 years, my research has been focused on elucidating the role of the oxygen sensing machinery in T cell function, and the link of hypoxia-driven metabolism and epigenetic modifications with T cell differentiation into effector and memory T cells within the context of cancer immunotherapy. The current proposal aims to exploit these previous findings with a multi-disciplinary strategy, to deliver several early-stage drug discovery outputs.

The main objectives are:
1. Development of a novel small molecule inhibitor to modulate the hypoxic response in T cells.
2. Therapeutic target discovery in T cells, focused on hypoxia-driven epigenetic modifications.
3. Development of hypoxia-inducible molecular switches for adoptive T cell therapy.

Successful completion of the project will allow me to further innovate and consolidate my position as a leader in this field, harness this pathway for therapeutic potential and explore potential combinatorial approaches.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2018-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

ASOCIACION CENTRO DE INVESTIGACION COOPERATIVA EN BIOCIENCIAS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 993 575,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 993 575,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0