Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Protein synthesis in organelles

Opis projektu

Nie wszystkie rybosomy są sobie równe

Mitochondria i chloroplasty są organellami komórkowymi, które biorą udział w szlaku energetycznym. Mitochondria występują zarówno u roślin, jak i u zwierząt, będąc tzw. elektrowniami komórek, rozkładającymi składniki odżywcze (głównie glukozę) w celu wytworzenia energii w postaci adenozynotrifosforanu (ATP). Jednakże zwierzęta pozyskują bogate w energię składniki odżywcze poprzez ich spożycie, podczas gdy rośliny wytwarzają glukozę w drodze fotosyntezy w chloroplastach. Przodkami zarówno mitochondriów, jak i chloroplastów, były prawdopodobnie bakterie, które wytworzyły symbiotyczne relacje z komórkami gospodarza, aby ostatecznie stać się organellami w znanej nam dziś postaci. Oba te organella dysponują własnymi mechanizmami do wytwarzania białek, w tym DNA i rybosomami, jednak nasza wiedza na temat rybosomów w mitochondriach i chloroplastach jest wciąż niewielka. W ramach finansowanego ze środków UE projektu Orgasome planowane jest eksperymentalne odtworzenie poszczególnych etapów translacji w tych dwóch organellach, aby dogłębnie je poznać.

Cel

Protein synthesis in mitochondria is essential for the bioenergetics, whereas its counterpart in chloroplasts is responsible for the synthesis of the core proteins that ultimately converts sunlight into the chemical energy that produces oxygen and organic matter. Recent insights into the mito- and chlororibosomes have provided the first glimpses into the distinct and specialized machineries that involved in synthesizing almost exclusively hydrophobic membrane proteins. Our findings showed: 1) mitoribosomes have different exit tunnels, intrinsic GTPase in the head of the small subunit, tRNA-Val incorporated into the central protuberance; 2) chlororibosomes have divaricate tunnels; 3) ribosomes from both organelles exhibit parallel evolution. This allows contemplation of questions regarding the next level of complexity: How these ribosomes work and evolve? How the ribosomal components imported from cytosol are assembled with the organellar rRNA into a functional unit being maturated in different compartments in organelles? Which trans-factors are involved in this process? How the chlororibosomal activity is spatiotemporally coupled to the synthesis and incorporation of functionally essential pigments? What are the specific regulatory mechanisms?
To address these questions, there is a need to first to characterize the process of translation in organelles on the structural level. To reveal molecular mechanisms of action, we will use antibiotics and mutants for pausing in different stages. To reconstitute the assembly, we will systematically pull-down pre-ribosomes and combine single particle with tomography to put the dynamic process in the context of the whole organelle. To understand co-translational operations, we will stall ribosomes and characterize their partner factors. To elucidate the evolution, we will analyze samples from different species.
Taken together, this will provide fundamental insights into the structural and functional dynamics of organelles.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2018-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAET MUENSTER
Wkład UE netto
€ 1 157 296,19
Adres
SCHLOSSPLATZ 2
48149 Muenster
Niemcy
Region
Nordrhein-Westfalen Münster Münster, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 1 157 296,19

Beneficjenci (2)