Opis projektu
Nowatorski lek na niszczące choroby mózgu może być w zasięgu ręki
Jedną z największych przeszkód w prostym i skutecznym dostarczaniu leków do mózgu jest bariera krew-mózg, której naturalną funkcją jest ochrona mózgu przed obcymi najeźdźcami. Niezwykle ciasne połączenia pomiędzy komórkami nabłonka wyściełającymi naczynia krwionośne mózgu mogą również blokować przedostawanie się dużych cząsteczek leków. Tak właśnie wygląda sytuacja w przypadku obiecującego białka, które mogłoby chronić dopaminergiczne neurony w chorobie Parkinsona oraz stwardnieniu zanikowym bocznym. Finansowany ze środków UE projektu FutureTrophicFactors prezentuje nowatorską wersję tego białka, która wykazuje działanie lecznicze i może przekraczać barierę krew-mózg. Naukowcy planują wyjaśnić oba te mechanizmy w posiewach komórkowych, aby utorować drogę dla rewolucyjnej terapii układowej skierowanej przeciwko chorobom neurodegeneracyjnym.
Cel
The prevalence of neurodegenerative diseases such as Parkinson’s disease (PD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is growing rapidly due to an aging population and increased life expectancy. Current treatments for ALS and PD only relieve symptoms and cannot stop the progression of the disease, thus there is an urgent need for new therapies. Neurotrophic factors (NTFs) are secretary proteins that regulate the survival of neurons, neurite growth and branching. They have been explored as novel drugs for the treatment of ALS and PD but their efficacy in clinical trials is poor. CDNF is a protein with NTF properties that protects and restores the function of dopamine neurons in rodent and rhesus monkey toxin models of PD more effectively than other NTFs. CDNF is currently in phase 1/2 clinical trials on PD patients. Despite promising results with CDNF in animal models of PD, NTF and CDNF-based treatments have drawbacks. CDNF requires direct delivery to the brain through invasive surgery since, it cannot pass through the blood brain barrier (BBB). My recent discovery, however, may overcome this difficulty: I showed that a novel CDNF variant protects DA neurons in vitro and in vivo and that it efficiently enters DA neurons in culture. Furthermore, my data show the CDNF fragment can pass through the BBB as measured by 3 different methods and has a neurorestorative effect in a 6-OHDA toxin model of PD when administered subcutaneously. The ultimate goal of my research is to understand the mode of action and therapeutic effect of novel BBB penetrating CDNF-derived polypeptides in cultures of human induced pluripotent stem (iPS) cell-derived nerve cells from patients and in animal models of ALS and PD. The innovative aspect of this proposal is the new groundbreaking concept for treating neurodegenerative diseases – peripheral delivery of BBB penetrating peptides with trophic factor properties and the potential to treat non-motor and motor symptoms in ALS and PD patients.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznachirurgia
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałka
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaneurologiachoroba Parkinsona
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaneurologiastwardnienie zanikowe boczne
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
ERC-STG - Starting GrantInstytucja przyjmująca
00014 HELSINGIN YLIOPISTO
Finlandia