Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

ChaperoneRegulome: Understanding cell-type-specificity of chaperone regulation

Opis projektu

Lepsze zrozumienie regulacji chaperonów

Właściwa konformacja jest kluczowa dla funkcjonowania białek, a ich nieprawidłowe zwijanie związane jest z wieloma chorobami, między innymi z procesami neurodegeneracyjnymi. W osiągnięciu natywnej konformacji białkom pomagają chaperony molekularne, zwane też białkami opiekuńczymi, jednak nauka wciąż nie dysponuje pełnym obrazem regulacji ich ekspresji. Celem finansowanego przez UE projektu ChaperoneRegulome jest dokładne opisanie regulacji ekspresji chaperonów w różnych warunkach i pod wpływem różnych czynników wymuszających zwijanie białka. Hipoteza robocza sformułowana przez zespół projektu głosi, że poziom chaperonów wpływa na podatność białek na nieprawidłowe fałdowanie, przy czym zależy to od rodzaju komórki i chromatyny. Dzięki zastosowaniu połączenia technik genetycznych, obliczeniowych i biochemicznych uczeni zamierzają rzucić więcej światła na mechanizm regulacji poziomu białek opiekuńczych.

Cel

Protein misfolding causes devastating health conditions such as neurodegeneration. Although the disease-causing protein is widely expressed, its misfolding occurs only in certain cell-types such as neurons. What governs the susceptibility of some tissues to misfolding is a fundamental question with biomedical relevance.
Molecular chaperones help cellular proteins fold into their native conformation. Despite the generality of their function, chaperones are differentially expressed across various tissues. Moreover exposure to misfolding stress changes chaperone expression in a cell-type-dependent manner. Thus cell-type-specific regulation of chaperones is a major determinant of susceptibility to misfolding. The molecular mechanisms governing chaperone levels in different cell-types are not understood, forming the basis of this proposal. We will take a multidisciplinary approach to address two key questions: (1) How are chaperone levels co-ordinated with tissue-specific demands on protein folding? (2) How do different cell-types regulate chaperone genes when exposed to the same misfolding stress?
Cellular chaperone levels and their response to misfolding stress are both driven by transcriptional changes and influenced by chromatin. The proposed work will bring the conceptual, technological and computational advances of chromatin/ transcription field to understand chaperone biology and misfolding diseases. Using in vivo mouse model and in vitro differentiation model, we will investigate molecular mechanisms that control chaperone levels in relevant tissues. Our work will provide insights into functional specialization of chaperones driven by tissue-specific folding demands. We will develop a novel and ambitious approach to assess protein-folding capacity in single cells moving the chaperone field beyond state-of-the-art. Thus by implementing genetic, computational and biochemical approaches, we aim to understand cell-type-specificity of chaperone regulation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-COG - Consolidator Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2018-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 992 500,00
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 992 500,00

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0