Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

A WORLD WITHOUT SCARS: Regenerating wounded skin rather than patching with scars

Opis projektu

Obrazowanie procesu tworzenia się blizn

W wyniku procesu gojenia się ran u ludzi bardzo często dochodzi do powstania tkanki włóknistej, którą nazywamy blizną. Fenotyp blizn jest zróżnicowany i zależy od rodzaju rany, jej umiejscowienia w ciele, a także od wieku i płci danej osoby. Głównym celem zespołu finansowanego przez UE projektu ScarLessWorld jest zrozumienie procesu bliznowacenia, którego skuteczne powstrzymanie jest jednym z wielu wyzwań współczesnej medycyny. W ramach projektu uczeni zamierzają sprawdzić hipotezę, według której procesy prowadzące albo do bliznowacenia, albo do regeneracji zależą od składu określonych fibroblastów. Posiłkując się obrazowaniem na żywo całego organizmu i techniką śledzenia komórek, określą oni zmiany strukturalne i genetyczne, które zachodzą podczas procesu bliznowacenia, co utoruje drogę do innowacyjnych terapii w medycynie regeneracyjnej.

Cel

Scars are a mystery. They rarely develop in lower vertebrates, where the norm is a complete regeneration of damaged tissues, but are frequent in mammals including humans. Scar phenotypes depend on different injury types, anatomic locations, age, gender and species. The natural diversity of scars includes rare cases, where damaged tissues regenerate without scarring. The scar/regeneration decision remains unresolved and scar prevention is a clinical challenge.
Current research has been held up by conceptual and operational bottlenecks. The current conceptual notion comes from experiments showing that scarring depends on the internal environment of the injured organ. I challenged this notion by uncovering specialized fibroblast cell lineages that regenerate connective tissues without scars, anywhere, anytime. My hypothesis is that the decision to scar/regenerate lies in the compositions of specific fibroblast types. To further study this theory I had to resolve a second bottleneck, the current lack of assays that display the full complexity of scarring and regeneration. I have thus developed innovative technological approaches (four novel tools) that allow whole-animal live imaging, tracking and gene modification of fibroblasts.
Building on these innovative tools and my expertise in cell lineages as linchpins of this proposal, I aim to: (1) catalogue the repertoires of dermal fibroblast lineages, (2) image their dynamics during scarring/regeneration (3) identify the decision-making genes for scarring/regeneration in actual skin tissues, and finally (4) translate our findings from mouse to human skin. This new notion that specialized fibroblast lineages drive scarring/regeneration, combined with the technology breakthroughs, will greatly advance our current understanding of scar formation, which is a significant worldwide biomedical problem, creating new research avenues for regenerative medicine far beyond the current state-of-the-art.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

ERC-COG - Consolidator Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2018-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Wkład UE netto
€ 1 997 890,00
Koszt całkowity
€ 1 997 890,00

Beneficjenci (1)