Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Reshaping undesired Inflammation in challenged Tissue Homeostasis by Next-Generation regulatory T cell (Treg) Approaches – from Advanced Technology Developments to First-in-Human Trials

Opis projektu

Rozwój terapii komórkowej z wykorzystaniem limfocytów T regulatorowych

Choroby związane z układem odpornościowym, takie jak choroby autoimmunologiczne i przewlekłe zapalenie, stanowią spore obciążenie społeczno-ekonomiczne. Leczenie tych chorób zazwyczaj opiera się na lekach immunosupresyjnych, a limfocyty T stanowią obiecujące podejście terapeutyczne. Zespół finansowanego przez UE projektu RESHAPE chce zbadać główną rolę, jaką limfocyty T regulatorowe odgrywają w homeostazie układu odpornościowego poprzez supresję nadmiernej odpowiedzi odpornościowej. Głównym celem jest opracowanie zaawansowanych terapii opartych na limfocytach T regulatorowych i wykazanie ich skuteczności w przywracaniu równowagi odpornościowej po klinicznym transferze adaptywnym u pacjentów z chorobami immunologicznymi.

Cel

Adoptive transfer of regulatory T cells (Treg) is a promising new therapeutic option to reshape undesired intra-tissue immune imbalance in immune-related disease entities. It supports long-term function of allografts and use of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) by overcoming the challenge of unwanted immune reaction by the recipient of the ATMP. Therefore, adoptive Treg therapy is a potential game changer in health care, particularly in immune diseases, organ & hematopoietic stem cell (HSC) transplantation, and regenerative medicine, including gene therapy.
Based on the Triple-T concept - Transdisciplinarity, Technology, Translation - the major goal of RESHAPE is to transform the treatment of patients suffering from undesired immunity/inflammation, who presently have limited curative treatment options, by applying novel Treg approaches that overcome the limitations of 1st generation Treg product developments.
Members of the consortium, with academic & biotech backgrounds, are pioneers in the development of Treg therapy from basic science to very recent encouraging First-In-Human (FIH) clinical trials of the 1st generation Treg products. They have a longtrack record of collaboration, including in EC-funded projects. The first clinical trials were performed to combat organ transplant rejection and Graft-versus-Host-Disease. However, promising preclinical studies offer a broad application field of Treg therapy beyond allotransplantation.
Based on our preclinical & clinical data, we have identified several opportunities for improving Treg therapy, such as enhanced antigen specificity & functional stability, and recipient conditioning, that will be addressed by RESHAPE. The next-generation Treg products, developed by advanced technologies including CRISPR/Cas9, will be tested on platforms applying new methods for cell characteristics in both in vivo /in vitro models, and finally proven in FIH-clinical trials accompanied by biomarker and health economic studies

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

RIA - Research and Innovation action

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-SC1-BHC-2018-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Wkład UE netto
€ 4 238 425,00
Koszt całkowity
€ 4 238 425,00

Uczestnicy (10)