Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Generation of an adverse outcome pathway network on cholestatic liver injury for mechanism-based in vitro testing of chemicals.

Opis projektu

Mapowanie mechanizmów cholestatycznego uszkodzenia wątroby spowodowanego lekami

Wiele leków powoduje toksyczne nagromadzenie się żółci w wątrobie zwane cholestazą. Cholestatyczne uszkodzenie wątroby spowodowane lekami to poważny problem kliniczny, jednak mechanizmy leżące u jego podstaw nie są dobrze znane. Dlatego też twórcy finansowanego ze środków UE projektu ChOLLATERAL tworzą sieć szlaku niepożądanych skutków na potrzeby tego schorzenia, łączącą w sobie mechanizmy toksyczności reakcji niepożądanych oraz procesy adaptacyjne ciała. Badacze będą gromadzić informacje in vivo oraz z danych klinicznych, a także z trójwymiarowych modeli cholestazy in vitro. Cała sieć pomoże w opracowaniu szeregu testów in vitro pozwalających przewidywać wystąpienie cholestatycznego uszkodzenia wątroby spowodowanego lekami zarówno na poziomie klinicznym, jak i na potrzeby opracowywania nowych leków.

Cel

Cholestasis refers to toxic bile acid accumulation mainly in the liver and can be induced by many chemical compounds, in particular drugs. At present, drug-induced cholestatic injury (DICI) is poorly predictable and is an important reason for drug withdrawal from the market as well as a major clinical issue. A solution lies in better understanding the mechanisms of DICI. A pragmatic tool to visually and rationally capture the mechanistic basis of toxic effects is the adverse outcome pathway (AOP). Current AOP constructs frequently provide a too simplistic reflection of the mechanisms underlying toxicity by underestimating initiating events and biological responses.
This project aims to establish a realistic mechanistic scenario of DICI by producing an advanced AOP network that considers known initiating events of DICI and that quantitatively describes mechanisms of the adverse response as such as well as of the adaptive response activated by the body to counteract the adversity. This will be used as the basis for generating an in vitro test battery to accurately predict DICI. Such human-based and animal-free approaches to assess the safety of chemicals are urgently needed because of scientific and ethical reasons. AOP network development will rely on in vivo and clinical data collected from re-used samples (animal models of cholestasis and clinical cholestasis patients) and new in vitro data (human 3D spheroid model of cholestasis).
This multidisciplinary and timely project will lead to a conceptual change in toxicology by introducing an innovative type of AOP network. Additionally, it will equally meet a ubiquitous medical need regarding the prediction of cholestatic liver toxicity, therefore, perfectly matching the objectives of this Work Programme. It is anticipated that this project will serve as a generic prototype to mechanistically and reliably predict any other type of chemical-induced toxicity without using animals.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 178 320,00
Adres
PLEINLAAN 2
1050 BRUSSEL
Belgia

Zobacz na mapie

Region
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 178 320,00
Moja broszura 0 0