Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Baeyer Villiger Monooxygenases as Biocatalytic Parts for Monomers of New Lactone-based Polymeric Materials

Opis projektu

Produkcja bakteryjna zrównoważonych elementów polimerowych

Tworzywa sztuczne są wszechobecne. Znajdują się w przedmiotach codziennego użytku w naszych domach, samochodach, supermarketach i fabrykach. Trwają prace nad wytworzeniem zrównoważonych biopolimerów, które idą w parze z opracowaniem naturalnych monomerów, biokatalizatorów i przyjaznych dla środowiska technologii przetwarzania. Aby zapewnić wysoce wyspecjalizowaną i wydajną produkcję, katalizator musi wiązać monomery jak w modelu klucza i zamka, co wymaga szczegółowej wiedzy z zakresu strukturalnych i funkcjonalnych cech zarówno katalizatora, jak i substratu. W finansowanym przez UE projekcie Monopoly wykorzystano zaawansowane technologicznie metody w celu rozwiązania tego istotnego i złożonego problemu. Po zidentyfikowaniu klucza i zamka naukowcy zamierzają skupić się na stworzeniu nowych szczepów bakterii Escherichia coli do syntezy monomerów na skalę przemysłową.

Cel

Recent advances in the development of both experimental and computational protein engineering tools have enabled a number of further successes in the development of biocatalysts ready for large-scale applications.The production of monomers from cheap, readily available components (e.g. terpenoids) for sustainable biopolymer synthesis is a growing area of interest. Biomaterials composed of lactone monomers have been used to produce polyurethanes.The present research proposal is focused on the deep understanding of catalysis by newly identified BVMO enzymes, realized through detailed structural and functional analysis of enzyme mechanisms and substrate/coenzyme recognition. This project will involve multidisciplinary training, with clear objectives in the technical areas of synthetic biology, proteomics, structural biology and biophysical chemistry. This project will allow me to work on structure/function relationship of proteins and to extend my knowledge in metabolic pathway engineering especially in understanding of monooxygenases.The objective will be to identify new Baeyer Villiger monooxygenases biocatalysts that have the appropriate biocatalytic and stability characteristics to enable lactone monomer synthesis. The methods would generate novel structural and biocatalytic data to provide a comprehensive toolkit of flavin-dependent BayerVilliger monooxygenases that are suitable for exploitation in lactone monomer synthesis. These new biocatalysts will be used to construct new strains of E. coli that are capable of producing the target lactone monomers in high yield. The immediate outcomes will be new structural information (native and variant forms of the enzymes); new biocatalytic parameters (reactivity profiles with target substrates; stereoselectivity; conversion; stability; coenzyme specificities) and new lactone producing strains generated from existing monoterpene producing E. coli strains.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 224 933,76
Adres
OXFORD ROAD
M13 9PL Manchester
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
North West (England) Greater Manchester Manchester
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 224 933,76
Moja broszura 0 0